U kolovozu 2020. jedna kanadska biotehnološka farmaceutska tvrtka "FSD Pharma" dobila je zeleno svjetlo od Uprave za hranu i lijekove za izradu studije dokaza koncepta koja procjenjuje učinke ultra mikroniziranog palmitoiletanolamida (PEA) na COVID-u-19 pacijenata.
FSD Pharma podnijela je IND FDA-i 28. kolovoza 2020., a odobrena je 25. rujna 2020. za pokretanje faze 2 kliničkog ispitivanja za upotrebu FSD201 za liječenje COVID-a-19, bolesti uzrokovane SARS-om -CoV-2 virus.
Trenutačno je FSD Pharma uspješno dovršila prvu fazu ispitivanja sigurnosti i podnošljivosti na ljudima bez otkrivenih ozbiljnih štetnih učinaka.
Glavni kandidat je FSD201-600mg ultra-mikronizirani PEA
Ciljne indikacije za ispitivanje faze 2a:
COVID-19
Potencijalna ciljana indikacijska područja za 2. fazu ispitivanja:
Osteoartritis koljena
Zdravlje žena, uključujući endometriozu
Kronična bol, uključujući zamjenu opioida i/ili poštedu
Na web stranici FSD Pharme mogli smo vidjeti sljedeće:
